“這里的藥物，是3個月的劑量，能夠維持一段時間了。”6月27日，在營山縣東升鎮(zhèn)三官村3組，愛心人士來到村民司忠瓊家中，將藥物免費贈送給了其女兒小嘉雯。

　　原來，司忠瓊的女兒小嘉雯，自2013年10月出生后，因時?？人?，于2014年7月被確診為先天性免疫缺陷病。得知消息后，為了維持女兒生命，司忠瓊四處求醫(yī)問藥。

　　后來在愛心人士幫助下，小嘉雯獲得免費贈送3個月，且某醫(yī)藥公司承諾以后購藥，藥業(yè)公司將給一定額度的補助。截至目前，小嘉雯接受各類社會捐助達10多萬元，但巨額的醫(yī)療費仍是擺在司忠瓊一家人面前的一道難題。

　　幼女先天免疫缺陷 剛出生便在保溫箱里待

　　一切得從小嘉雯的病說起。

　　羅斌和司忠瓊是一對恩愛夫妻。按司忠瓊的說法，當初相中了羅斌，是因為他的踏實、勤快、有責任心，才促成了一對良緣。夫妻二人均在深圳打工，羅斌在五金公司上班;司忠瓊在一家企業(yè)當組長，管理生產(chǎn)。兩人省吃儉用，積下20多萬元。

　　夫妻二人在一起時，便憧憬著美好的未來生活。2013年10月，司忠瓊跟丈夫羅斌迎來了女兒的出生。誰知，剛生下來時，女兒肚臍上便長了一個乒乓球大小的氣疝，只好就在保溫箱里待了一個月。

　　時間來到2014年春天，女兒小嘉雯時?？人圆恢梗粑贝?，睡覺也困難。當時在深圳市兒童醫(yī)院，小嘉雯被查出患有支氣管肺炎、輕度貧血、肝功能損害、臍疝四種并發(fā)癥，隨即住院治療但并不見好轉(zhuǎn)。

　　2014年7月15日，小嘉雯在廣州市婦女兒童醫(yī)療中心被確診為先天性免疫缺陷病。醫(yī)生介紹，小嘉雯患有的這種原發(fā)性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關(guān)，常發(fā)生在嬰幼兒身上，容易出現(xiàn)反復(fù)感染，嚴重者危及到生命。

　　需要骨髓移植手術(shù) 家里欠下10幾萬元債務(wù)

　　按照醫(yī)生建議，小嘉雯需要骨髓移植手術(shù)。如果做骨髓移植手術(shù)大約還需要五十萬元，這筆巨額的醫(yī)療費用讓司忠瓊一家很是擔憂。一是年齡太小，接受手術(shù)為時尚早，另一個原因是在深圳時，為小女治病已花費10多萬，經(jīng)濟困窘。

　　面對一個鮮活的生命，母親沒有輕言放棄。為了維持女兒的生命，司忠瓊四處求醫(yī)問藥。如今，女兒的病歷、檢驗報告和診療證明書都可以裝上好大一口袋，而女兒每天所用的藥盒也是堆得滿滿一桌。

　　“每次住院，她的全身插滿了管子，看著女兒承受這樣大的痛苦，心里真的痛苦。”司忠瓊告訴記者，由于女兒太小，血管太細，護士扎針輸液，每次都要扎許久才能扎到位，孩子哭得沒辦法，汗水直流。每當這個時候，司忠瓊只有看在眼里，疼在心里。

　　喂藥也是想盡一切辦法。天天吃藥對任何一個人來說也是一種折磨，何況是一個兩歲多的小女孩。后來，在村里人建議下，司忠瓊買回一個面具，嚇唬她，然后喂藥下去?？蓵r間久了，小女孩大約似乎明白了母親的用意，以至于看著面具就咯咯地笑，不時還用手指用抓面具的眼睛、鼻子……

　　然而，最難的事情遠非于此。為了給幼女治病，司忠瓊一家不僅花光了準備開五金店的積蓄，還在親戚、好友那里欠下10多萬元的債務(wù)。

　　接受社會捐助10萬余元 但巨額醫(yī)療費仍難籌夠

　　蒼天不負有心人。司忠瓊開始通過鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府、麻辣社區(qū)營山論壇等尋求社會的幫助。當小嘉雯的求助帖發(fā)布在論壇上，立刻引來無數(shù)好心人士的捐款，你五十，我一百，無數(shù)的愛心匯聚成暖流，溫暖著司忠瓊一家的心。

　　愛心人士“卡帕”就是在那個時候看到帖文的。卡帕是營山縣三元鄉(xiāng)人，在天津一家外企上班，經(jīng)常關(guān)注麻辣社區(qū)營山論壇，看到小嘉雯求助帖后，深為同情，不僅寄來1000元錢，還通過自己的渠道輾轉(zhuǎn)找到藥業(yè)公司，懇求幫助。在他的耐心請求下，藥業(yè)公司答應(yīng)免費贈送3個月的藥，并承諾以后購藥藥業(yè)公司將給一定額度補助。

　　治病的錢仍然是個無底洞。2015年11月28日，通過一場義演，某公司總經(jīng)理馮彭在得知司忠瓊一家情況后，他立即向全體員工發(fā)出了《救救孩子》的倡議。短短兩天內(nèi)，公司便籌得50983元的愛心善款。馮彭說，都是帶子女的人，深知孩子重病，父母的那種痛苦。他希望司忠瓊能樂觀地面對生活，讓女兒堅強地活下去。

　　截止目前，司忠瓊已收到了各界好心人士約十多萬元的捐款，而前期已花去了近四十萬元的醫(yī)療費用。每每看到乖巧懂事的女兒，她還是希望拼盡所能，能夠做骨髓移植手術(shù)，讓這個鮮嫩的花朵，有屬于她的美好春天。