[國際新聞]近日，美國一名曾罹患行尸綜合癥長達3年的少女已逐步恢復(fù)正常，她稱在治療過程中迪斯尼動畫功不可沒。

　　據(jù)悉，該女子名叫海莉•史密斯(Haley Smith)，現(xiàn)年17歲，來自阿拉巴馬州。她被診斷患有一種極罕見的疾病——科塔爾綜合癥(Cotard’s Syndrome)，又稱行尸綜合癥(Walking Corpse Syndrome)。病癥表現(xiàn)為，患者明明還活著，卻堅信自己已經(jīng)死亡而變成僵尸，或者認為身體的某些部位已不存在。

　　據(jù)了解，行尸綜合癥同躁郁癥和精神分裂癥一樣，也是一種妄想式精神疾病。它是由于大腦的梭狀回區(qū)域發(fā)生了故障而導(dǎo)致的，同時處理情緒的杏仁體也出現(xiàn)了相應(yīng)的問題。

　　海莉回憶3年前時說道：“那時父母剛離婚，我十分茫然無助。有一天上英語課時，我突然有種很詭異的感覺——我已經(jīng)死了，而且我無法擺脫這種感覺。走在回家的路上就如同在墓地里行走一般，我十分害怕，馬上跑回家睡覺，想要忘記這種感覺。好了沒幾天，當我出去購物時，這種感覺又再次襲來。我發(fā)瘋地跑出商店，之后那種感覺就再也沒有消失過。”

　　那個時候，她開始輟學(xué)，白天嗜睡，夜晚活動。“我幻想在墓地里野餐，我也花很多時間看恐怖片，僵尸會讓我覺得放松，就像和家人在一起。”她繼續(xù)補充道，“我決定開始新的生活，不再節(jié)食，想吃什么就吃什么，我反正是死人，死人不會變胖。我也不再和朋友們聊天，因為他們總覺得我不正常。就在這種絕望的生活中，我遇到了一個朋友，他沒有覺得我是怪人，他是個忠實的傾聽者。在他的鼓勵下，我勇敢地把這件事告訴了我的父親。”

　　之后，她去醫(yī)院進行了檢查，被確診患有行尸綜合癥。她說道：“被查出患有一種真實存在的病的感覺真好，我開始上網(wǎng)關(guān)注那些也患有此病的人們，他們的故事讓我感動，也讓我發(fā)現(xiàn)自己并不是一個人在戰(zhàn)斗。”