據(jù)外媒16日?qǐng)?bào)道，法國(guó)一家私營(yíng)實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)事故中，有90人用藥，1人發(fā)生腦死亡，另有5人被送往醫(yī)院進(jìn)行急救。

　　在法國(guó)雷恩醫(yī)院的首席神經(jīng)科專(zhuān)家表示，目前對(duì)于這種藥物沒(méi)有解毒藥。

　　醫(yī)院方面還表示，在5名急救者當(dāng)中，3人可能會(huì)有永久性的腦損傷。

　　有報(bào)道說(shuō)，這種藥品是一種含有大麻素的止痛藥，此前法國(guó)衛(wèi)生部拒絕了這種藥物。

　　稍早，法國(guó)衛(wèi)生部部長(zhǎng)證實(shí)，這種新型止痛藥在臨床試驗(yàn)時(shí)發(fā)生惡性事故。這種新型止痛藥是由葡萄牙公司Bial制造的。

　　所有參與臨床試驗(yàn)的志愿者都被要求前往醫(yī)院接受檢查，而巴黎方面已經(jīng)就此展開(kāi)立案調(diào)查。法國(guó)衛(wèi)生部部長(zhǎng)承諾一定要將事故原因調(diào)查清楚。

　　發(fā)生事故的實(shí)驗(yàn)室位于法國(guó)西北部旅游觀光城市雷恩(Rennes)。據(jù)悉，實(shí)驗(yàn)室已停止一切相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

　　據(jù)法國(guó)司法部的一份聲明稱(chēng)，發(fā)生事故的是一家擁有執(zhí)照的正規(guī)私營(yíng)藥物實(shí)驗(yàn)室。

　　法國(guó)法律規(guī)定，新藥上市之前必須經(jīng)過(guò)3個(gè)階段的臨床實(shí)驗(yàn)：

　　第一階段是邀請(qǐng)健康志愿者用藥，以便確定藥品安全和有效程度;

　　第二階段是針對(duì)病患者的用藥實(shí) 驗(yàn);

　　第三階段則是針對(duì)參與過(guò)前兩個(gè)階段的人士進(jìn)行的新藥和舊藥對(duì)比實(shí)驗(yàn)，以排除所謂“安慰劑效應(yīng)”(Placebo Effect)。