[邯鄲新聞]“感謝大家對孩子的幫助，你們的電話號碼我都記著，這些錢我以后有能力一定還。”8月24日，面對記者采訪，宋鵬維堅定地表示。8月18日，本報報道了邯鄲小伙兒宋鵬維帶著患有罕見病WAS綜合征的幼兒辰陽來石家莊求助一事，引起社會廣泛關注，邯鄲、石家莊、邢臺等地讀者紛紛捐助，邯鄲市衛(wèi)生部門攜多家醫(yī)院伸出援手。目前，宋鵬維共收到捐款2.6萬元。

　　邯鄲多部門伸援手專家組會診病情

　　8月20日下午，得知宋鵬維已經帶孩子回到武安市西萬安村家中的消息后，邯鄲市衛(wèi)生局、市婦幼保健院、市紅十字會的工作人員立即動身到其家中探望。由于路途較遠，趕到時已是21時，一走進屋內，映入記者眼簾的是面容憔悴的宋鵬維抱著熟睡的兒子，他趕緊招呼大家坐下。市婦幼保健院小兒科專家石慶生和周紅瀛當場對小辰陽的病情做進一步了解，市紅十字會給孩子帶來了一萬元救助款。

　　在市衛(wèi)生局領導的積極協(xié)調下，8月21日上午，小辰陽住進邯鄲市第一醫(yī)院兒科扶貧病房。醫(yī)院安排兒科副主任醫(yī)師劉俊峰為孩子的主管醫(yī)生，根據(jù)患兒目前癥狀醫(yī)院對其進行了針對性的治療，同時考慮其家庭經濟困難，醫(yī)院為其墊付了治療費用。

　　21日下午，邯鄲市衛(wèi)生局又組織市第一醫(yī)院兒科專家申魯生、劉俊英、劉俊峰，市婦幼保健院兒科專家石慶生、周紅瀛和河北工程大學附屬醫(yī)院皮膚科專家李小靜，共同組成專家組對小辰陽進行專家會診。在詳細了解病情后，專家組針對孩子目前的病狀，制定了初步的治療方案。

　　針對小辰陽家庭困難的現(xiàn)狀，市衛(wèi)生局積極向省衛(wèi)計委農合辦申請專項救助;若患兒造血干細胞配型成功后進行手術治療，按紅會有關規(guī)定，可再獲救助款5萬元。

　　收到捐款2.6萬元計劃到重慶配型

　　24日，記者電話回訪了宋鵬維，他告訴記者，妻子已與他離婚，目前小辰陽病情穩(wěn)定，為節(jié)省費用，23日選擇出院回家治療。他現(xiàn)在已收到捐款2.6萬元，許多捐助人并未留名，但他依然把所有捐助人的聯(lián)系電話記在了本上，表示今后有能力一定如數(shù)償還。

　　據(jù)了解，WAS綜合征亦稱濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，是一種罕見的遺傳性疾病，發(fā)病率大約為十萬分之一，在重慶市醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院有治愈的成功先例。宋鵬維一家人正在商議前往重慶給孩子做配型。

　　如果您愿意幫助這個孩子，可以撥打本報邯鄲工作站熱線電話：0310—3088995，也可以聯(lián)系宋鵬維，電話：15035698733。捐款賬號：6212801010001853980(山西省農村信用社宋鵬維)。(見習記者趙晨光、李園園)